Multinationale studie
Uitgevoerd in Zuid-Amerika, Azië, Afrika en de VS. Meer dan 2000 deelnemers van verschillende geslachten en risicogroepen namen deel . Een effectiviteit van 99,9% werd bereikt , met slechts twee geregistreerde infectiegevallen.
In de PURPOSE-2-studie (2024) verminderde lenacapavir het risico op hiv met 96% wanneer het elke zes maanden werd toegediend . Onder de 2180 deelnemers traden slechts twee infecties op, vergeleken met negen infecties bij de 1087 deelnemers die dagelijks orale PrEP (tenofovir/emtricitabine) gebruikten.
Wat dit betekent voor hiv-preventie
Gezondheidsexperts hebben deze resultaten « ongekend » genoemd , waardoor Lenacapavir zich positioneert als een van de meest veelbelovende middelen voor hiv-preventie die ooit zijn ontwikkeld .
Hoe Lenacapavir zich verhoudt tot andere hiv-behandelingen
Lenacapavir betekent een grote stap voorwaarts in de preventie van hiv in vergelijking met de bestaande behandelingsopties.
| Functie | Lenacapavir | Orale PrEP (tenofovir/emtricitabine) | Injecteerbare PrEP (cabotegravir) |
|---|---|---|---|
| Doseringsfrequentie | Elke 6 maanden | Dagelijkse pillen | Elke 2 maanden |
| Doeltreffendheid | 100% in sommige onderzoeken | ~74-99% | ~88-92% |
| Gebruiksgemak | Hoog – Slechts twee injecties per jaar | Laag – Vereist strikte dagelijkse naleving | Matig – Tweemaandelijkse injecties |
| Doelmechanisme | Capside-remming | Remming van reverse transcriptase | Integrase-remming |
Het is duidelijk dat Lenacapavir de bestaande opties overtreft op het gebied van werkzaamheid, gebruiksgemak en bescherming, waardoor het de nieuwe gouden standaard is voor hiv-preventie.
