Borstkanker en eierstokkanker behoren tot de meest voorkomende kankersoorten bij vrouwen. Hoewel ze verschillende organen aantasten, wijst steeds meer onderzoek uit dat ze biologisch met elkaar verbonden kunnen zijn, met name via genetische factoren. Inzicht in dit verband kan vrouwen helpen weloverwogen stappen te zetten op het gebied van preventie, vroege opsporing en behandeling.
Gedeelde genetische risicofactoren
Een van de belangrijkste verbanden tussen eierstok- en borstkanker is de aanwezigheid van mutaties in de BRCA1- en BRCA2-genen. Deze genen helpen normaal gesproken beschadigd DNA te herstellen en tumorgroei te voorkomen. Mutaties in BRCA1 of BRCA2 verhogen echter het risico van een vrouw op het ontwikkelen van zowel borst- als eierstokkanker aanzienlijk.
Vrouwen met een BRCA1-mutatie hebben een levenslange kans van maximaal 72% op borstkanker en maximaal 44% op eierstokkanker.
Mensen met een BRCA2-mutatie hebben een risico van maximaal 69% op borstkanker en een risico van 17% op eierstokkanker.
Deze mutaties kunnen van beide ouders worden geërfd en worden binnen families doorgegeven. Daarom kan een familiegeschiedenis van een van beide kankersoorten uw eigen risico verhogen, zelfs als niemand in uw familie beide kankersoorten heeft gehad.
Familiegeschiedenis is belangrijk
Als uw moeder, zus, grootmoeder of tante borst- of eierstokkanker heeft gehad (vooral op jonge leeftijd), is uw eigen risico mogelijk hoger. Dit geldt zelfs als ze slechts één type kanker hadden. In sommige gevallen kunnen meerdere generaties getroffen worden zonder dat bekend is dat de oorzaak genetisch is.
Vrouwen met een sterke familiegeschiedenis kunnen overwegen om genetische counseling te volgen en zich te laten testen op BRCA-mutaties. Kennis van uw genetische status kan u en uw arts helpen om persoonlijke beslissingen te nemen over preventie en screening.
Andere veelvoorkomende risicofactoren
