Teva Pharmaceuticals USA startte de vrijwillige terugroepactie op 7 oktober 2025, gevolgd door Amerisource Health Services op 26 oktober. In totaal gaat het om bijna 590.000 flessen, verdeeld over 55 verschillende partijen. De teruggeroepen flessen bevatten elk tussen de 100 en 1.000 capsules, met specifieke hoeveelheden voor elke sterkte: 181.659 flessen van 1 mg, 291.512 flessen van 2 mg en 107.673 flessen van 5 mg.
Prazosinehydrochloride is een cruciaal medicijn dat gebruikt wordt om de bloedvaten te ontspannen en de bloeddruk te verlagen, wat helpt bij het voorkomen van beroertes, hartaanvallen en nierfalen. Het wordt soms ook off-label voorgeschreven om nachtmerries en slaapstoornissen te behandelen die gepaard gaan met een posttraumatische stressstoornis (PTSS).
Richtlijnen voor patiënten en zorgverleners
Zowel de FDA als Teva Pharmaceuticals dringen er bij patiënten die momenteel de teruggeroepen prazosine gebruiken op aan om hun zorgverlener of apotheker te raadplegen alvorens te stoppen met de medicatie. Abrupt stoppen met de behandeling kan een groter gezondheidsrisico vormen dan doorgaan met het gebruik van de medicatie, afhankelijk van de individuele toestand van de patiënt. Zorgverleners worden aangemoedigd om alternatieve behandelingsopties met hun patiënten te bespreken.
